FDA（美國食品和藥物管理局）要求所有新藥都要將藥物通過在模擬日光下暴露進(jìn)行保質(zhì)期測試。國際 ICH指南定義了合適的光源并提供了測試指南。

原料藥或制劑在各種環(huán)境因素(光、溫度和濕度)影響下，其質(zhì)量隨時間變化的情況，由此建立原料藥的再試驗日期或制劑的貨架壽命期以及推薦的儲藏條件。

ICH指南中的老化測試指標(biāo)

根據(jù)ICH指南，藥物和產(chǎn)品的光穩(wěn)定性測試可以通過幾種方式進(jìn)行。無論選擇哪種方式，或使用每個選項中的哪個光源，曝光要求都定義為可見光和紫外線范圍內(nèi)的最小值：

1、可見光：120萬勒克斯小時（lux-hours）。

2、紫外線：200 w-hr/m2完整紫外線能量（光譜范圍300-400 nm）

在ICH指南中，將標(biāo)本暴露在任何一個范圍的更高測試量下都是可以接受的。事實上，符合D65或ID65定義的光源在紫外線能量測試量之前就可以達(dá)到可見光能量測試量。因此，D65或ID65光源將在測試完成后產(chǎn)生紫外線能量的“過度曝光"。

Q-SUN氙燈老化試驗箱符合ICH指南的要求

溫度和相對濕度控制